Maladies métaboliques héréditaires

Maladies métaboliques héréditaires

Author
Brigitte Chabrol, Pascale de Lonlay, Pierre Cochat, Collectif
Publisher
Doin Editions
Language
French
Year
2011
Page
308
ISBN
2704012938,9782704012930
File Type
pdf
File Size
6.2 MiB

Product Description


Un premier ouvrage consacré aux maladies métaboliques dans la collecti
on "Progrès en pédiatrie", était publié en 1991, coordonné par le Prof
esseur Saudubray. En étant le premier en langue française à traiter de
ce sujet vaste, difficile, complexe et passionnant tout à la fois, il
constituait ainsi une véritable référence.
De très nombreux progrès ont été réalisés depuis, qu'il s'agisse de no
uvelles descriptions cliniques, de techniques d'exploration nouvelles
et surtout d'approches thérapeutiques de plus en plus spécifiques.
Nous sommes très fières d'avoir relevé le défi de coordonner cet ouvra
ge qui a permis la collaboration des différents groupes s'occupant de
maladies héréditaires du métabolisme. II s'inscrit ainsi dans le premi
er Plan maladies rares 2005-2008, toutes les équipes des centres de ré
férence ou de compétence dans ce domaine ayant apporté leurs contribut
ions.
Nous espérons que cet ouvrage répondra aux attentes des plus jeunes, q
ui commencent à aborder la pédiatrie en étant souvent effrayés par ce
""monde du métabolisme"", mais aussi aux plus expérimentés qui y trouv
eront les très nombreuses avancées réalisées dans ce domaine ces derni
ères années.
Au sommaire:
Chapitre 1: Ce qui n'est pas une maladie métabolique. Classification e
t circonstances de découverte des maladies héréditaires du métabolisme
; Chapitre 2: Nouvelles explorations en biochimie; Chapitre 3: Progrès
dans les maladies lysosomales; Chapitre 4: Maladies peroxysomales; Ch
apitre 5: Progrès dans les pathologies mitochondriales; Chapitre 6: An
omalies congénitales de glycosylation des glycoprotéines; Chapitre 7:
Phénylcétonurie; Chapitre 8: Troubles de la reméthylation; Chapitre 9:
Déficits de la b-oxydation des acides gras; Chapitre 10: Déficits du
cycle de l'urée; Chapitre 11: Aciduries organiques «cérébrales»; Chapi
tre 12: Nouvelles pathologies; Chapitre 13: Nouvelles thérapeutiques (
modèle des maladies lysosomales); Chapitre 14: Transplantation hépatiq
ue et maladies héréditaires du métabolisme; Chapitre 15: Conseil génét
ique et maladies métaboliques; Chapitre 16: Dépistage néonatal et mala
dies métaboliques; Chapitre 17: Qualité de vie: place des associations
.


From the Back Cover


Un premier ouvrage consacré aux maladies métaboliques dans la collection "Progrès en pédiatrie", était publié en 1991, coordonné par le Professeur Saudubray.
En étant le premier en langue française à traiter de ce sujet vaste, difficile, complexe et passionnant tout à la fois, il constituait ainsi une véritable référence. De très nombreux progrès ont été réalisés depuis, qu'il s'agisse de nouvelles descriptions cliniques, de techniques d'exploration nouvelles et surtout d'approches thérapeutiques de plus en plus spécifiques.
Nous sommes très fières d'avoir relevé le défi de coordonner cet ouvrage qui a permis la collaboration des différents groupes s'occupant de maladies héréditaires du métabolisme. Il s'inscrit ainsi dans le premier Plan maladies rares 2005-2008, toutes les équipes des centres de référence ou de compétence dans ce domaine ayant apporté leurs contributions.
Nous espérons que cet ouvrage répondra aux attentes des plus jeunes, qui commencent à aborder la pédiatrie en étant souvent effrayés par ce "monde du métabolisme", mais aussi aux plus expérimentés qui y trouveront les très nombreuses avancées réalisées dans ce domaine ces dernières années.

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