Lupus Erythematodes: Information für Patienten, Angehörige und Betreuende

"Ich habe Lupus - wie kann ich damit leben?" Die Bedeutung dieses Satzes ist schwer verständlich für jemanden, der nicht selbst an Lupus erkrankt ist. Wie soll man erklären, was Lupus ist, wenn vie les an dieser Krankheit erst unvollständig geklärt ist und eine Vielfalt von Symptomen, Folgen und Ver läufen die Beschreibung der Erkrankung erschwert. Die Unsicherheit, was noch auf ihn zukommen kann, beunruhigt den Betroffenen fast genauso wie die Krankheit selbst. Zudem ist sie sehr selten, so daß auch viele Ärzte nur davon gehört haben oder allenfalls wenige Patienten damit kennen. Wir - Ärzte, die jeden Tag mit Lupus-Patientinnen und -Patienten sprechen und sie behandeln, - wol len Ihnen, den Betroffenen und Angehörigen hel fen, diese Krankheit zu verstehen und besser mit ihr leben zu lernen - dieses Buch soll Ihnen eine kleine Lebenshilfe sein. Es ist für Sie, die Erkrankten, und Ihre Angehörigen und Freunde geschrieben. Wir haben uns bemüht, uns in einer für einen Nicht fachmann verständlichen Form auszudrücken. Je besser Sie Ihre Krankheit Lupus erythematodes verstehen, um so mehr Verantwortung für Ihre Ge sundheit können Sie selbst übernehmen, und Sie können selbst dazu beitragen, schubauslösende Ereignisse zu vermeiden oder besser mit Ihnen um zugehen. Dieses Buch will an Ihrer Krankheit nichts ver schweigen oder verharmlosen - Sie werden beim Le sen vieles finden, von dem Sie sagen, "ja, das kenn.e ich"; anderes haben Sie selbst nicht erfahren, denn ein Erkrankter bekommt nie alle Folgen dieser Er krankung zu spüren.